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<title>Hydrofluoride</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Hydrofluoride</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Hydrofluoride</b> ist ein Sammelbegriff für die organisch-chemische <a href="Stoffklasse" class="mw-redirect" title="Stoffklasse">Stoffklasse</a> der Salze, die <a href="Fluorwasserstoff" title="Fluorwasserstoff">Fluorwasserstoff</a> <i>HF</i> mit basischen <a href="Organische_Chemie" title="Organische Chemie">organischen</a> Verbindungen bildet. Hydrofluoride werden beispielsweise von <a href="Amine" title="Amine">Aminen</a>, <a href="Base_(Chemie)" class="mw-redirect" title="Base (Chemie)">basischen</a> <a href="Aminos%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Aminosäure">Aminosäuren</a>, Aminosäureestern und <a href="Alkaloide" title="Alkaloide">Alkaloiden</a> gebildet. Es handelt sich um eine Untergruppe der <a href="Hydrohalogenide" title="Hydrohalogenide">Hydrohalogenide</a>, zu denen auch die <a href="Hydrochloride" title="Hydrochloride">Hydrochloride</a>, <a href="Hydrobromide" title="Hydrobromide">Hydrobromide</a> und <a href="Hydroiodide" title="Hydroiodide">Hydroiodide</a> gehören.
</p><p>Bei der Reaktion von organischen <a href="Diamin" class="mw-redirect" title="Diamin">Diaminen</a> mit überschüssigem Fluorwasserstoff entstehen <b>Dihydrofluoride</b>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>
<p>Das in hochwertiger Zahnpaste am häufigsten benutzte Amin-Hydrofluorid ist <i>N</i>-Octadecyltrimethylendiamin-<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>-tris(2-ethanol)-dihydrofluorid (<a href="Olaflur" title="Olaflur">Olaflur</a>). In Arzneimitteln zur <a href="Kariesprophylaxe" class="mw-redirect" title="Kariesprophylaxe">Kariesprophylaxe</a> ist zusätzlich das Amin-Hydrofluorid mit dem systematischen Namen 9-Octadecenylaminhydrofluorid (<a href="Dectaflur" title="Dectaflur">Dectaflur</a>) enthalten. Arzneistoffe mit basischen funktionellen Gruppen werden also als Hydrofluoride eingesetzt.<sup id="cite_ref-Ariens_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Ariens-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nomenklatur">Nomenklatur</h2></div>
<p>Amin-Hydrofluoride werden umgangssprachlich nicht ganz korrekt auch <a href="Aminfluoride" title="Aminfluoride">Aminfluoride</a> genannt.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Ariens-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Ariens_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">P. Heinrich Stahl (Herausgeber), Camille G. Wermuth (Herausgeber): <i>Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use</i>, 2. Auflage, Wiley, 2011, ISBN 978-3-90639-051-2.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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